中國食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械標準管理研究所（以下簡稱械標所）在北京組織召開了醫(yī)療器械分類目錄修訂征求意見（第一批）工作預審會。
會中提到：國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《醫(yī)療器械分類規(guī)則》，并于2016年1月1日起正式施行。如果醫(yī)械分類目錄修訂工作順利進行的話，新版《醫(yī)療器械分類目錄》預計將在今年出臺！
另外，相關人士還透露了具體進展：
1、醫(yī)械分類目錄修訂工作組已經組建，人員和辦公條件已經配備，修訂工作已在路上。
2、將原有43個醫(yī)療器械子目錄調整為目前的22個子目錄，已經初步完成了11個子目錄的修訂，相關部分子目錄的初稿已經提前完成，修訂進度較預期要快很多。
3、一級目錄和二級目錄名稱已經初步確定，且子目錄框架更具有前瞻性和科學性。
4、為目錄修訂所需的動態(tài)數(shù)據(jù)庫已經建立，分類目錄修訂涉及的醫(yī)療器械注冊數(shù)據(jù)信息得到了整理和提取。
那么對醫(yī)療器械企業(yè)來說有何影響呢？
眾所周知，我國醫(yī)療器械分類實行分類規(guī)則指導下的分類目錄制，分類規(guī)則和分類目錄并存，以分類目錄優(yōu)先的醫(yī)療器械分類制度。
而醫(yī)療器械分類是醫(yī)療器械管理的基礎和源頭。前面新版《醫(yī)療器械分類規(guī)則》已經出臺實施，但由于它比較宏觀，內容抽象，直接適用它來分類新產品仍有困難。
新版《醫(yī)療器械分類目錄》的發(fā)布將是一陣及時雨，讓眾多被分類難題困擾的企業(yè)得到解脫。
新版醫(yī)械分類目錄將明確一些產品的歸屬，直接指導企業(yè)的研發(fā)注冊以及生產。新版醫(yī)械分類目錄中各子目的產品描述、預期用途、品名舉例等內容，將進一步指導企業(yè)對產品進行正確分類，以便于企業(yè)日后布局市場。